西药师复习题|
药事法规部分 一、 单选题 1、 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是：D、本单位临床需要而市场上没有的供应的品种。
2、 《药品召回管理办法》中的药品召回是指：B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药在)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品. 3、 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的。A 《药品生产质量管理规范》认证证书 4、 《处方药与非处方药分类管理办法》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（E）安全性。
5、 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（B）变质的。
6、 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签，说明书必须用中文显着标示‰药品的（A）通用名称。
7、 药品广告批准文号的有效期（A）为1年。
8、 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（C）销售记录。
9、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（C）国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门。
10、 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（E）合格药品在正常用法用量下出现的有害反应。
11、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（A）从其它医疗机构紧急借用。
12、 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（E）麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列。
13、 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（B）每次处方剂量不得超过三日极量。
14、 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是（C）公民自费并且自愿受种的疫苗。
15、 农村偏远地区设置的药柜原则上限于（E）非处方药。
16、 根据《处方药与非处方药分类管理办法》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（B）药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同。
17、 药品广告内容应以（A）国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
18、 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（D）逐级、定期报告制度。
19、 《药品注册管理办法》不适用于（D）药品抽查性检验。
20、 根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（C）青霉素类抗生素。
21、 根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（C）一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度。
22、 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是（E）监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处。
23、 药品零售企业的质量负责人（D）应具有药学专业技术职称。
24、 依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是（C）处方药。
25、 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律苦干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（D）生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其它严重后果的。
26、 下列药品批准文号的格式错误的是（D）国药准字z19990021 27、 药品批发企业从事质量管理、验收、养护和计量人员占职工总数的比例应为（A）不少于职工总数的4%，最少人数3人。
28、 依法实行许可证管理的药事活动不包括（A）药品研究。
29、 根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是（E）麻仁丸。
二、 多选题 1、 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（ABCE）A.发生灾情、疫情、突发事件B临床急需而市场没有供应C经国务院或省级药品监督管理部门批准D在规定时限内。
2、 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ABC）A建立并执行检查验收制度B验明药品合格证明C验明药品相关标识。
3、 依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（ABDE）A划定仓间或仓位B建立健全保管、验收、颁发、核对制D专柜加锁E专人保管。
4、 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有（ABCDE）A明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供资金的B应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供许可证件的C明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供生产、经营场所的D应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的E明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供制假生产技术的 5、 按照《药品广告审查办法》，对药品广告批准文号申请的审查叙述正确的是（BCD）B药品广告审查机关应当自受理之日起10个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查C药品广告审查机关对审查合格的药品广告发给药品广告批准文号D药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利 6、 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，普通商业企业零售乙类非处方药（BDE）B必须取得准销标志D应设立专门货架或专柜E不得附赠药品销售。
7、 申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（ABCDE）A《中华人民共和国广告法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《中华人民共和国药品广告审查发布标准》E国家有关广告管理的其他规定 8、 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（ABCE）A处方用药与临床诊断的相符性B剂量、用法的正确性C选用剂型与给药途径的合理性E是否有重复给药现象。
9、 下列情开明属于药品严重不良反应的有（ADE）A因服用药引起死亡的D因服用药品导致住院时间延长的E因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的。
10、 中药饮片标签必须注明（ABCDE）A品名规格B产地C产品批号D生产企业E生产日期 11、《药品经营许可证》应当载明（ABDE）A企业名称B法定代表人或企业负责人姓名D经营方式E经营范围 12、根据《药品广告审查办法》下列叙述正确的是（ABCD）A省、自治区、直辖市药监部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查B县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关C国家局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理D县以上药监部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。
13、药品标签必须印有规定的标识的药品有（ABCD）A麻醉药品、精神药品B医疗用毒性药品、放射性药品C外用药品D非处方药 14、应报告药品不良反应的单位是（ABC)A药品生产企业B药品经营企业C医疗卫生机构 三、自选题 15、属于药品监督管理技术机构的是(药品检验机构；
属于省级药品监管直属机构的：设区的市级药品监督管理部门；
属于上一级药品监督管理机构派出机构的是：药品监督管理分局。
16、《药品广告审查发布》规定处方药广告的忠告语是：本广告仅供医学专业人士阅读；
《药品广告审查发布标准》规定非处方药广告的忠告语是：请按药品说明书或在医师指导下购买和使用。
17、《医疗机构制剂许可证》的有效期（5）年；
医疗机构配制制剂批准文号的有效期（3）年；
新药监测期不超过（5）年；
批准文号有效期（5）年；
医药产品注册证有效期（5）年。
18、药品零售企业应当执行（药品经营质量管理规范）；
中药饮片生产企业应当执行（中药材生产质量管理规范） 19、批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（国务院药品监督管理部门）；
办理药品零售企业变更的是（设区的市级药品监督管理机构）；
批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（国务院药品监督管理部门）；
会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围是（省级卫生行政部门） 20、擅自委托生产药品的（对委托方和受托方均按假药处罚）；
擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的（按无证经营处罚）；
擅自使用其它单位医院制剂的（按违法购进药品处罚）；
医疗机构使用假药（按生产、销售劣药处罚）。
21、负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监管管理工作的是（省、自治区、直辖市药品监督管理部门）；
负责对速成麻醉药品非法渠道的行为进行查处的是（国务院公安部门）；
负责对本行政区域内造成精神药流入非法渠道的行为进行查处的是（县级以上地方公安机关）；
负责全国麻醉药和精神药监管工作的是（国务院药品监管部门） 22、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方至少保存（三）年；
麻醉药专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于（五年） 23、申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（国务院药监部门）；
跨省从事麻醉药和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（国务院药监部门）。
24、疫苗生产企业（可以向疾病控制机构、接种单位销售本企业生产的二类疫苗）；
县级疾病预防控制机构（可以向接种单位供应第二类疫苗）；
设区的市级以上疾病防控制机构（不得直接向接种单位供应第二类疫苗）。
25、待发药品库（绿色色标）；
退货药品库（黄色色标）。
负责处方（或非处方）药品目录另选的部门是（国务院药监部门）；
26、不得有奖销售的是（处方药、非处方药）；
执业药师应当向患者提供选购指导的药品是（非处方药）；
取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是（乙类非处方药）；
不得开架自选销售的药品是（处方药） 27、处方管理要求是：某些慢性病处方（可适当延长处方用量）；
普通处方（一般不得超过7日用量）；
急诊处方（一般不超过3日用量）；
某些老年病处方（可适当延长处方用量）。
28、药品批发企业的药品常温库的温度不得高于（30度）；
限凉库不得高于（20度）。
29、药品生产企业、经营企业及医疗机构药品销售凭证应当（保存至超过药品有效期1年，但不少于3年） 30、药品内标签的内容不包括（执行标准）；
原料药标签的内容不包括（规格）。
31、欲了解合并用药的注意事项，可查阅（药物相互作用）；
欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（禁忌）；
欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（注意事项）；
欲了解用药疗程或者用药规定期限，或查阅（用法用量） 32、（药品监管部门）是提供互联网药品或器械信息的审查批准部门。
33、A《药品非临床研究质量管理规范》，属于非临床研究必须遵守的规范？答：GLP B《药品临床研究质量管理规范》,属于临床研究必须遵守的规范？答：GCP C《药品生产质量管理规范》，在药品生产过程实施质量管理规范？答：GMP D《中药材生产质量管理规范》，为中药材生产全过程的质量管理规范？答：GAP E《药品经营质量管理规范》，是药品流通领域药遵守的规范？答：GSP 药事管理与法规复习题及答案二 1、下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是？C 、执业药师必须现场执行药学技术业务活动E 、执业药师对非法处方应予以没收 2、不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是？D、前两者都不是 3、2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位？A、临床需要而市场上没有供应的品种 4、<<中华人民共和国刑法>>规定，对伪造、变造、灭卖国家机关的公文、证什、印章的处罚是？A、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利 5．《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合？D、药用要求 6、擅自配制和出售麻醉药品制剂，应？D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚 7、药品批生产记录应？B、按批号归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年 8、“关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知”中明确规定，城乡集贸市场可以出售？C、自种自采的地产中药材 9、“换发《药品经营企业许可证》(零售)标准”规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额？D、1000万元以上、500—1000万元、500万元以下 10、“换发《药品经营企业许可证》(批发)验收标准”中规定：仓库应有的设备、设施包括?B、符合安全要求的消防设施C、温湿度测定仪D、适当材料做成的底垫E、通风排水设施 11、《关于药品GMP管理工作有关问题的通知》规定，实施GMP工作将与换证和年检工作相结合?E、按品种、按剂型组织实施 12、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以C、零售经营乙类非处方药 13、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以？E、生产非处方药 14、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须？A、印有国家指定的非处方药专有标记 15、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经？D、国家药品监督管理局批准 16、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须？C、附有标签和说明书 17、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须？E、具有《药品经营企业许可证》 18、《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经？B、省级药品监督管理部门批准 19、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于？A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构 20、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于 ？D、从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构 21、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是E、执业药师或药师 22、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店A、必须具有《药品经营许可证》B、不得以开架自选方式销售处方药D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药 23、《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是？B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门 24、《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，实行政府指导价或政府定价的药品是？A、基本医疗保险用药目录中的药品 B、预防用药 C、必要的儿科用药 E、垄断经营的特殊药品 25、《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的D、常用和急救药品 26、《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是E、没收收受的回扣款等违法所得，并以行贿、受贿论处 27、《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营企业必须向取得？D、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品 28、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”？D、由国家统一制定，各地不得调整。
29、《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”？A、由国家统一制定，各省可进行适当调整。E、增减的品种数不得超过总数的15％ 30、《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是？C、国家药品监督管理局 31、《进口药品管理办法》规定，进口药品的品种必须是？C、临床需要，安全有效，质量可控。
32、《进口药品注册证》的有效期为？B、5年 33、必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工筒行政管理部门办理注册登记？c药品批发企业市场准入程序 34、以下关于药品批发企业管理的说法正确的是？A、设有前置式管理方式。B、要求配备依法经过资格认定的药学技术人员D、必须按照GSP经营药品E、必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度 35、药品经营企业的市场准入条件？A、具有依法经过资格认定的药学技术人员。B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员。E、具有保证所经营药品质量的规章制度。
36、以下关于药品使用机构管理的说法正确的是？B、没有前置式管理方式。C、审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员。D、购进药品必须有真实完整的购进记录。E、必须制定和执行药品保管制度。
37、以下关于药品零售企业管理的说法正确的是？A、处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定。B、要求配备依法经过资格认定的药学技术人员D、必须按照GSP经营药品E、必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度 38、药品零售企业特殊性表现在？C、药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康D、药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康E、只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量 39、执业药师的必要性体现在？E，是保证药品质量和药学服务质量，保障公众用药安全和有效的要求 40、负责全国执业药师考试工作的？A、国家人事部和国务院药品监督管理部门 41、以下对零售企业经营的观念的说法正确的是？B、开药店是为患者提供药学服务和健康服务 42、药品品不良反应监测的目的是？A、保障公民用药安全D、为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 43、以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是？A、不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式。B、甲类非处方药与处方药应分柜摆放。D、零售药店必须配备相应的驻店药学技术人员才能经营。E、患者可以在执业药师指导下购买和使用 44、特殊管理药品管理模式的特点是？A、使用前置式审批管理方式B、更多、更具体、更严格的管理方式C、多部门协同管理D、对违法行为给予更严厉的处罚 45、必须有真实完整的购销记录，是？D、药品批发企业行为规则之一 46、必须按照GMP组织生产，是？B、药品生产企业行为规则之一 47、药事组织管理模式的根本目的？B保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康 48、要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是A．药品生产企业市场准入条件之一 49、处方药与非处方药应分柜摆放，处方药销售必须经执业药师等药学技术人员审核处方，调配和提供药指导，是？E.药品零售企业行为规则之一 50、可以在经批准的普通商业企业零售的是E.乙类非处方药 51、对上市5年以上的药品报告？E.严重、罕见、新的不良反应 52、连锁总部必须配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员的是E.普通商业连锁超市销售乙类OTC 53．我国遴选OTC的原则是？E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 54、申请进口药品的条件是A.必须获得生产国注册批准和上市许可C．生产厂必须符合我国的GMP 55、处方药与非处方药分类管理的指导思想是？A.制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类，逐步到位。B建立符合国情的科学、合理管理的思路 56.以下可以列入非处方药的目录的是？A给药途径一般为口服，腔道和皮肤外用B可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药D无潜在滥用、误用可能的药品 57.我国实施处方药与非处方药分类管理的意义是？A有利于保证人民用药安全B有利于提高人民自我保健意识C有利于医药行业与国际接轨 58.我国实施药品分类管理的目标是？从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度 59.对上市5年内的药品的报告？所有可疑不良反应 60.药品广告的监督管理机关是?县级以上工商行政管理部门 61.必须经当地市级以上药品监督管理部门核发准销标志的？零售乙类OTC普通商业企业 62.必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是？商品名 63.必须从连锁总部统一采购、配送？普通商业连锁超市销售乙类OTC 药学综合知识与技能复习题及答案 1、 药学服务最基本的要素是：E（与药物有关的服务） 2、 沟通技巧中，错误的是C（使用封闭式的提问） 3、 仅限于本单位使用的是C（协定处方） 4、 关于处方书写中所使用药品名称的要求，错误的是B（经注册的药品的商品名） 5、 60岁以上老年人用药剂量一般为B（成年人的3/4） 6、 下列说法不正确的是D（女性体温略低于男性） 7、 一般牙高中均含有限离子表面活性剂，与氯已定可产生配伍禁忌，使用氯已定含漱剂后至少需间隔多长时间后才可刷牙（C）30分钟 8、 搞高血压不能合用的药物是（C）钙通道阻滞药与硫酸镁 9、 在手、足癣尚末根浥前，禁止应用（C）肾上腺皮质激素制剂 10、 伴有肾衰竭、高血钾的高血压患者不宜选用C（螺内酯） 11、 中性粒细胞计数正常值参考范围为（A）0。5--0。7 12、 个体化给药的步骤中确定初始给药方案的人是（E）临床医师和临床药师 13、 可使新生儿皮肤呈灰色，引起灰婴综合症的是（A）氯霉素 14、 可使同时患有青光眼、男性前列腺增生的老年人引起尿潴留和青光眼恶化的药物不包括（D）抗高血压药 15、 可导致白细胞减少的疾病不包括（D）尿毒症 16、 在血细胞中占的比例最高的是（A）中性粒细胞 17、 洗胃的注意事项不包括（D）每次入胃液为500-600亳升，最多不超过700毫升 18、 易对早产儿的听神经和肾功能造成影响的药物是（B）庆大毒素 19、 通常应1天多次给药的抗菌药物，不包括（B）氟喹诺酮类 20、 关于非甾体抗炎药的合理使用，下列说法错误的是（D）老年人宜选用血浆半衰期长的NSAID药物。
21、 在杀虫农药中毒时，可选用的抢救药是（C）硫酸阿托品 22、 药学技术人员审核处方的内容不包括（B）处方的报销方式 23、 处方组成包括（C）处方前记、处方正文和处方后记三个部分。
24、 老年患者禁用硫酸阿托品的病症是（B）青光眼 25、 孕妇需用解热镇痛药时可选用（E）哌替啶 26、 为了防止药源性疾病发生，处方他丁类调节备脂药时，应该询问病人C（是否有肌无力和肌肉触痛） 27、 用药方案复杂，容易对哪些病人引起不依从性（E）老年 28、 苯二氮卓类镇静催眠药中毒的特异性治疗药物是（C）氟马西尼 29、 下列情况中可导致白细胞增多的是（B）有机磷农药中毒 30、 可使老年人发生尿潴留的是（E）抗胆碱药 31、 对治疗手足癣错误的说法是（B）角化皲裂型足癣推荐口服真菌药治疗 32、 给药个体化的步骤中确定初始给药方案的人是（E）临床药师和执业药师 33、 下列哪一项指标可以准确反映肾小球滤过功能的损害程度（A）血清尿素氮 34、 他汀类调节血脂药物的主要作用机制是（C）抑制HMG-GOA还原酶 35、 药学服务的效果体现在（B）提高药物治疗的安全性、有效性、依从性和经济性 36、 药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是（D）注射剂的配制溶媒、浓度和滴注速度 37、 青毒素的注射剂的皮试药浓度应为（C）500U/ML 38、 血红蛋白的正常值参考范围是（E）男性120G/L-160G/L；
女性110G/L-150G/L 39、 可作为退热药的首选，尤其适合老年人和儿童服用的药品是（D）酮咯酸 40、 激惹性腹泻常见的病因是（D）外界的各种刺激，如受寒、过食辛辣食物等。
41、 对对单纯的餐后血糖高，而空腹和餐前血糖水浃不高的2型糖尿病患者应首选E（阿卡波糖） 42、 对新生儿局部使用过多，可能导致中毒的药品是（C）硼酸 43、 可导致老年人脱水低血钾等不良反应的药品是（C）呋塞米 44、 哺乳期女禁用的药品是A（环丙沙星） 45、 应用胆碱酯每复活剂应注意（A）切勿两种或三种复活剂同时使用以免毒性增加。
46、 关于新生儿用药特点叙述正确的是（D）新生儿体表面积与体重之比较成人大 47、 下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是（C）与血浆蛋白的结合率增加，使游离型药物减少。
48、 下列可反映肾小球的滤过率，并可作为评价肾损害敏感指标的是（A）尿素氮 49、 保管中最易受潮变质的常用药品是（B）多酶片 50、 下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（B）助听器 51、 一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关生物性能的质量要求是（E）无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性。
52、 实施以患者为中心的药学服务是现代药学发展过程中全球药师的（E）追求的目标 53、 药学服务中的服务包含的是一个群体对另一个群体的关怀和责任。因此，药学服务具有很强的（E）社会属性 54、 在血细胞分类计数正常值参考范围中，中性类细胞的高限是（D）70% 55、 以下有关临床血清学检查项目中，在病理情况下，粪隐血可见于（D）消化道溃疡 56、 服用末梢性镇咳药苯丙哌林，最主要的不良反应是（D）对口腔粘膜有麻醉作用。
57、 依据咳嗽的频率和程度选用镇咳药，胸膜炎伴胸痛的剧咳者应选用（D）右美少芬 58、 治疗口腔溃疡可以含漱氯已定溶液，其注意事项是含漱后刷牙（C）至少间隔30分钟。
59、 铁剂在胃肠道的吸收特点是（E）以2价铁形式主要从十二指肠吸收。
60、 为减少对胃肠道的刺激，服用阿卡波糖的最佳方法是（E）就餐时随第一、二口食物吞服 61、 一旦诊断为药源性疾病，正确的治疗方法是（C）首先停用至病药物 62、 适宜肾功能不全的老年糖尿病病人用的口服降糖药是（B）格列本脲 63、 下列药品中，新生儿局部应用过多可参导致中毒的是（A）硼酸 64、 为防止中药材长霉变质，最有效的措施是（C）将药材干燥，压缩成 二、 多选题 1、 可保护药品免受酶破坏从而提高疗效的联合用药是（阿莫西林+克拉维酸钾）；
2、 可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是（C）阿司匹林+甲苯磺丁脲 3、 静滴用于脑水肿、降低颅内压，冲洗用于经尿道前列腺切除术的药品是（甘露醇）、 4、 静注可降压和对抗惊厥，外敷则可消除患肢水肿的药品是（硫酸镁） 5、 高血压患者应用抗高血压药—+利尿剂属于（有目的联合用药） 6、 感染性腹泻患者应用小檗碱——鞣酸蛋白属于（过度治疗作用） 7、 普通感冒患者应用抗病毒药+抗生素属于（非适应证用药） 8、 解热且具有抑制血小板聚集作用，增加出血危险的是（阿司匹林） 9、 为两种解热镇痛药结合的化合物，对胃肠的刺激性较小的是（贝诺酯） 10、 非甾体抗炎药中镇痛作用较强，对胃肠刺激性最低的是（布洛芬）、 11、 对肠道菌群失调性腹泻者宜选用（双歧三联活菌制剂） 12、 对细菌感染的急性腹泻者宜选用（左氧氟沙星） 13、 对以腹泻为主要症状的肠易激综合征者宜选用（匹维溴铵） 14、 对消化不良性腹泻者宜选用（胰酶） 15、 对过敏性结膜炎者宜选用的滴眼剂是（色甘酸钠） 16、 对流行性结膜炎者宜先用的滴眼剂是（碘苷） 17、 对高血压合并心力衰竭，一旦出现舒张功能不全，可在常规治疗基础上加用（P受体阴断剂） 18、 对高血压合并糖尿病宜选用（血管紧张素转换酶抑制剂 ） 19、 对患高血压且架车、高空作业者不宜选用（尼索地平） 20、 对患高血压合并前列腺增生者宜选用（特拉唑嗪） 21、 对患高血压合并痛风者不宜选用（氢氯噻嗪） 22、 治疗高胆固醇血症者宜首选（羟甲戊二酰辅酶） 23、 治疗高三酰甘油酯血症者宜首选（贝丁酸类） 24、 治疗胆固醇和三酰甘没酯均高者宜选用（胆酸整合剂+贝丁酸类） 25、 1型糖尿病者宜选用（胰岛素） 26、 2型肥胖型糖隶病者宜首选（二甲双胍） 27、 妊娠期糖尿病者宜首选（胰岛素） 28、 糖尿病合并肾病者宜首选（格列喹酮） 29、 对末用抗结核药的初治结核病者，其短程化疗方案疗程是（6个月） 30、 对初治失败结核病者，应用利福平、异烟肼加乙胺丁醇的复治方案疗程是（18-24个月） 31、 对不能耐受短程化疗结核病者，强化期与巩固期相加疗程是（6个月） 32、 妊娠早期妇女禁用的药品是（维A酸） 33、 妊娠中晚期妇女禁用的药品是（青酶素） 34、 妊娠早期妇女使用可引起胎儿畸形的药品是（氮芥类） 35、 妊娠期妇女使用可致胎儿永久性耳聋的药品是（氯基糖苷类） 36、 妊娠期妇女使用可致胎儿甲状腺功能低下的药品是（甲巯咪唑） 37、 氯磷定用于解救（有机磷中毒） 38、 纳洛酮用于解救（吗啡中毒） 39、 易受光线影响而变质的药品是（维生素B12） 40、 需在冷处贮存的药品是（胰岛素） 41、 易燃液体是（乙醚） 42、 需在阴凉处储存的是（亚神酸及其制剂） 43、 不宜冷冻的是（头孢拉定） 44、 长期给予糖皮质激素属于（过度治疗用药） 45、 病因末明而联合用药属于（盲目联合用药） 46、 治疗流感给予抗菌药的属于（非适应症） 47、 二甲双胍用于非糖尿病患者减肥（超适应症用药） 48、 常见症状的自我药疗，头痛用（对乙酰氨基酚）；
便秘用（乳果糖）；
鼻黏膜肿胀用（麻黄素） 49、 结核病治疗方法：联合用药（至沙合用种抗结核病药，直至四联、六联或八联治疗）；
短程疗法（初始2个月为强化期，后4个月巩固疗效）；
间歇疗法（巩固阶段1周用药1-2次，利福平、异烟肼和乙胺丁醇可加大剂量） 50、 老年人用药注意事项：初始小剂量用药（选择适当的剂量）；
合用3-4种药物（不用或少用药物）；
慎用肾上腺皮质激素以防引起骨折（根据生理特点合理选择药物）；
如需要每日用药2-3次，可以结合患者进食或其它活动时间药（提高用药依从性） 51、 普萘洛尔与硝酸酯类联用抗心绞痛（协同作用和减少不良反应） 52、 强心甘与氯噻嗪联用发生心律失常（敏感化作用） 53、 甲苯磺丁脲联用氯噻嗪降糖效果减弱（拮抗作用） 54、 甲氧氯普胺不宜联用吩噻嗪类抗精神病药（增加毒性或不良反应） 55、 降糖药的种类，胰岛素增敏剂（吡格列酮）；
仅葡萄糖糖甘酶抑制剂（伏格列波糖）；
磺酰脲类胰岛素促泌剂（格列吡嗪） 56、 中毒解救：静脉给予毒扁豆碱（解救阿米替林中毒）；
静脉给予维生素B6，5克（解救异烟肼中毒）；
利尿剂促进排泄，对肾衰严重的中毒者实施透析治疗（解救卡马西平中毒 ） 57、 具有法律约束力，中国药典、局颁标准收载的处方是（法定处方）；
医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方是（医师处方）；
医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制定的处方是（协定处方） 58、 其西药、中成药限1-3日量，中药汤剂1-3付的处方限量是（急诊处方）；
不得超过3日常用量或7日常用量的处方限量是（精神药品处方）；
特殊慢性病，如结核、糖尿病等可增至1月量的处方限量是（门诊处方）；
其处方有效为3日内的是（慢性疾病处主） 59、 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过（7日常用量）；
第一类精神药品的处方，每次不得超过（3日常用量）；
麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（2日常用量）；
麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等每张不得超过（3日用量） 60、 在药品说明书中的美国药典的英文缩写是（USP） 61、 英国药典的英文缩定是（BP） 62、 世界卫生组织的英文缩写是（WHO） 63、 日本药局方的英文缩写是（JP） 三、 多选题 92、 药历的主要内容应涵盖（ABCE）A患者自身资料B已知的药物过敏史C同时合并应用的药品E对药物治疗的建设性意见 93、 临床称为大三阳的乙型肝炎者血清学检查呈阳性标志物有（ACE）A乙型肝炎病毒表面搞原C乙型肝炎病毒e抗原E乙型肝炎病毒核心抗体 94、 缺铁性贫性的原因可能有（ABC）A慢性失血，如钩虫病等B长期营养摄入不足C妇女妊娠或哺乳 95、 抗结核化学药物治疗的目的有（ABCE）A使痰菌迅速转阴B减少结核病传播C防止耐药菌株产生E达到完全治愈 96、 关于婴儿期用药特点的叙述正确的是（ACE）A口服给药时以糖浆剂为宜C使用吗啡昀引起呼吸抑制E应用中枢镇静药时年令愈小耐受力愈大。
97、 影响药物临床使用安全的因素包括(ABCDE)A药物因素B患者因素C医师因素D药师因素E护士因素 98、 药历的主要内容应涵盖(ACDE)A患者自身资料C已知的药物过敏史D同时合并应用的药物E对药物治疗的建设性意见 99、 以下所列项目是处方审核的正确内容的是(ACDE)A处方类型C处方是否合法D处方是否在有效期内E处方诸项是否清晰完整 100、 药师对处方用药适宜性的审核内容包括(ABCE)A用法用量的正确性B药品与临床诊断的相符性C剂型、给药途径的合理性E是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 101、 以下举例中，处方用药与临床诊断不符的是（CDE）C黄连素用于降血糖D低热给予糖皮质激素E治疗咳嗽给予抗菌药物。
102、 抗结核病化学药物治疗的目的有（ACDE）A达到完全治愈C减少结核菌传播D使痰菌很快转阴E防止耐药变异菌出现 103、 以下所列药品中，不宜冷冻的是（BCDE）B静脉输液C甲醛溶液D胰岛素制剂E人血液制品 104、 开展药物警戒的背景是（BCD）B药品价格不断攀升C假劣药品滋生蔓延E临床用药安全、有效 105、 调配处方中的六对是（ABCDE） 106、 精神药品的精神依赖性的特征是（ABCD）A所引起的危害主要是用药者本人B停药后不出现戒断症状C没有加大剂量趋势或这种趋势很小D为追求该药产生欣快感，有一种连续使用某种药物的要求。
107、 以下必须做皮试的药物是（ABCDE） 108、 哺乳期女应禁用的药物是（ABCDE） 109、 处方的正文可包括（BC）B所开药品单价和总计金额C用法用量 110、 处方的前记可包括（ABC）A患者姓名、性别、年令B处方编号C药品单价和总计金额 111、 麻醉药品连续使用所产生身体依赖的特征是（CDE）C对用药者本人及社会产生危害D强迫地要求连续用药，不择手段地去搞到药品E停药后精神烦燥不安，失眼眠流涕 112、 合成麻醉药品包括（ABC）A哌替啶B芬太尼C二氢埃托啡 药理学复习题及答案 1、 下列选项中属于受体激动药的特点的是（A）与逐级体毁有亲和力又有内在活性 2、 副作用是由于（D）药物作用较广泛引起的 3、 关于药物的不良反应，下述错误的是（E）天然药物不产生 4、 治疗指数是指（D）LD50/ED50 5、 治疗指数可以（C）反映药物安全性 6、 安全范围是指（B）药物最小有效量与最小中毒量间的距离 7、 A、B、C三药的LD50分别为20、40、60MG/KG，ED50分别为10、10、20MG/KG，三种药物安全性大小顺序为（C）BCA 8、 静脉给予治疗量时,可使心率明显加快、收缩压上升，拿舒张压下降，总外周阻力明显下降的药物是（D）异丙肾上腺素 9、 多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是（D）小剂量使外周和肾血管扩张 10、 多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是（D）小剂量觎外周血管、肾血管扩张 11、 下列中符合异丙肾上腺素药理作用的是（C）松弛支气管平滑肌 12、 普萘洛尔适应症中不包括（A）Ⅳ级心衰 13、 普萘洛尔禁忌症中不包括（B）扩张性心肌病心衰 14、 新斯的明的药理作用不包括（E）直接激动 15、 阿托品不良反应不包括（D）恶心、呕吐 16、 下列药物中，对β1受体阻断作用强于β2的药物是（C）美托洛尔 17、 下列病原体中对青霉素G敏感的是（C）螺旋体 18、 下列选项中，不符合第一代头孢菌素的是（E）对铜绿假单胞菌有效 19、 治疗钩端螺旋体宜采用的药物是（D）青霉素 20、 需同服VIT。B6的抗结核药物是（C）异烟肼 21、 下列描述不符合氯喹的是（B）可作疟疾病因预防 22、 头孢菌素抗菌作用机制是（A）抑制敏感菌细胞壁合成 23、 关于化学治疗下述正常的是（E）指病原体感染和肿瘤的药物治疗 24、 反映抗菌药物所对抗的细菌种类和范围的词汇是（C）抗菌谱 25、 关于抗菌后效应下述正确的是（D）有效浓度抗菌药与细菌接触一定时间后，在药物浓低于有效浓度或完全消失后细菌被抑制作用依然存在的现象 26、 病原体对A产生耐药性后自然对B药耐药的现象称（B）交叉耐药性 27、 过敏性休克治疗首选（C）肾上腺素 28、 下述药物中对支气管哮喘发作无治疗作用的是（D）去甲肾上腺素 29、 肾上腺素禁忌症中不包括（B）支气管哮喘 30、 对氯丙嗪药物作用描述正确的是（B）安定、抗精神病 31、 氯丙嗪的不良反应是（D）帕金森综合症。
32、 吗啡可用于治疗（D）心源性哮喘 33、 氯丙嗪治疗精神分裂症的机制是（B）阻断中胖子-皮质的DA受体 34、 吗啡一般不用于治疗（E）神经压迫性痛 35、 哌替啶不适用于（C）分娩止痛 36、 下述中符合哌替啶 药理作用特点的是（A）镇痛作用效价弱于吗啡 37、 对乙酢氨基酚的药理作用特点是（A）解热镇痛作用缓和、持久 38、 下列药物中，属于COX-2选择性抑制剂的是（D）吡罗昔康 39、 阿司匹林小剂量应用防治血栓性疾病的机制是（D）血小板PG合成酶对其敏感性高 40、 阿司匹林的作用机制是（B）抑制前列腺素合成酶 41、 幼儿病毒感染应用阿司匹林可引起的严重不良反应是（D）瑞夷综合症 42、 地高辛治疗充血性心力衰竭的基本作用是（A）正性肌力作用 43、 不宜用于变异性心绞痛的药物是（E）普萘洛尔 44、 下列充血性心衰中，强心甘治疗效果最好的是（B）伴有房补、房颤的心衰 45、 心绞痛药物治疗的基本作用是（D）降低心肌氧耗量 46、 下列中，不属于一线降压药的是（E）可乐定 47、 卡托普利的降压机制是（D）抑制血管紧张素转换酶 48、 下列何种物质与硼酸甘油作用机制相关（C）NO 49、 地高辛最严重的不良反应是（D）室颤 50、 普萘洛尔降压作用机制描述错误的是（D）增加肾素释放 51、 可拮抗肝素过量的药物是（A）鱼精蛋白 52、 关于肝素下述错误的是（A）通过抑制凝血酶合成产生抗凝作用 53、 胰岛B细胞功能依赖性降糖药是（C）氯磺丙脲 55、 不属于胰岛素不良反应的是（B）高血钾 54、 糖皮质激素的适应症是（A）感染中毒性休克 56、 长期应用糖皮质激素突然停药可引起（E）医源性肾上腺皮质功能低下 57、 糖皮质激素禁忌不包括（D）角膜炎、虹膜炎 58、 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的合理性在于（E） 55、 研究证实能够有效降低血压并能延缓/逆转高血压所致心脏、血管重构的药物是（C）依那普利 B型题 1、 抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是（第四代头孢菌素） 2、 对革兰阳性菌作用强、革兰阴性菌作用弱，对青霉素酶稳定的药物是（第一代头孢菌素） 3、 对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴性菌名气铜绿假单胞菌作用强的药物是（第三代头孢菌素） 4、 不产酶革兰阳性菌感染首选（毒霉素G） 5、 铜绿假单细胞菌感染选择（羟苄西林） 6、 耐药金葡萄感染选择（甲氧西林） 7、 脑膜炎奈瑟球菌感染选择（青霉素） 8、 大肠埃希菌感染选择（氨苄西林） 9、 新斯的明可引起（骨骼肌收缩力增强） 10、 阿托品可引起（视力调节麻淠） 11、 酚妥拉明可引起（肾上腺素升压作用反转） 12、 多巴胺可引起（肾血流增加） 13、 阿托品用于（内脏绞痛） 14、 阿司匹林用于（牙痛） 15、 异丙肾上腺素可治疗（支气管哮喘） 16、 去甲肾上腺素可治疗（氯丙嗪致低血压） 17、 吗啡可治疗（心源性哮喘） 18、 新斯的明可治疗（术后肠胀气） 19、 较大剂量对中枢有兴奋作用的是（阿托品） 20、 治疗量可产生中枢抑制作用的是（东莨菪碱） 21、 扩瞳查眼底常用的是（后马托品） 22、 对胃酸分泌作用较强的是（哌仑西平）、 23、 改善微循环作用强的是（山莨菪碱） 24、 与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭的药物（多巴胺） 25、 冰水稀释后治疗上消化道出血的药物（去甲肾上腺素） 26、 肝素抗凝主要作用机制（促进抗凝血酶3的作用） 27、 阿司匹林抗凝的主要机制（抑制血小板聚集） 28、 香豆素类抗凝主要机制（抑制凝血因子合成） 29、 吗啡作用于中脑盖前核阿片受体导致（瞳孔缩小） 30、 吗啡作用于边缘系统阿片受体导致（欣快感） 31、 吗啡作用于延脑孤束核阿片受体导致（镇咳） 32、 吗啡作用于脑干极后区阿片受体导致（恶心、哎吐） 33、 治疗量吗啡即可引起的不良反应（恶心、呕吐、便秘） 34、 连续反复应用吗啡可引起的不良反应（耐受性和依赖性） 35、 吗啡中毒致死的主要原因是（严重呼吸抑制） 37、 抗炎抗风湿作用极弱的药物（对乙酰氨基酚）、 38、 可引起瑞夷综合征的药物（阿司匹林） 39、 阿司匹林的作用机制（抑制前列腺素合成酶） 40、 哌替定的作用机制（激动阿片受体） 41、 氯丙嗪的作用机制（阻断DA受体） 42、 新斯的明的作用机制（抑制胆碱酯酶） 43、 阵发性室上性心动过速首选（维拉帕米） 44、 快速型室性心律常首选（利多卡因） 56、 交感抗奋致心动过速首选（普萘洛尔） 57、 心动过缓首选（阿托品） 45、 适度阻滞钠通道，延长动作电位时程APD和有效不应期ERP的药物（奎尼丁） 46、 阻断电压依赖性钙通道，降低自律性的药物（维拉帕米） 47、 轻度阻滞钠通道，促进钾外流，相对延长ERP 的药物（利多卡因） 48、 1A类抗心律失常药为（奎尼丁）；
49、 1B类抗心律失常药为（利多卡因）；
50、 П类抗心律失常药（普萘洛尔） 51、 Ш类抗心律失常药（胺磺酮） 52、 Ⅳ类抗心律失常药（维拉帕米） 53、 1类抗心律失常药为（钠通道阻断药）；
54、 П类抗心律失常药（受体阻断药） 55、 Ш类抗心律失常药（延长APD、ERP） 56、 Ⅳ类抗心律失常药（钙通道阻断药） 57、 HMG-COA还原抑制药（洛伐他汀） 58、 血管紧张素转换酶抑制药（卡托普利） 59、 磷酸二酯酶抑制药（米力农） 60、 血管紧张受体阻断药（氯沙坦） 61、 磷酸二酯酶抑制药(米力农) 62、 血管紧张素受体阻断药(氯沙坦 63、 伴有支气管哮喘的高血压患者禁用(普萘洛尔) 64、 首剂效应明显的药物是(哌唑嗪) 65、 适用于肾性高血压及伴有肾功能不良高血压患者(甲基多巴) 66、 适用于脑供血不足的高血压患者(C)尼莫地平 67、 各类心绞痛首选(A)硝酸甘油 68、 不适用于变异性心绞痛治疗(D)普萘洛尔 69、 适用于变异性心绞痛发作治疗的钙拮抗剂(C)硝苯地平 70、 胰岛素依赖型重症糖尿病宜用(A)胰岛素 71、 饮食控制无效的,胰岛B细胞功能尚存的2型糖尿病宜用(D)格列本脲 72、 肥胖并单用饮食控制无效的糖尿病患者宜用(C)二甲双胍 73、 严重细菌感染采用(B)糖皮质激素联合足量有效抗菌药物 74、 中毒性休克采用(D)甲期、大量、短程应用糖皮质激素 75、 过敏性休克治疗（E）肾上腺素辅以糖皮质激素 76、 肾上腺皮质功能不全（A）糖皮质激素替代治疗 77、 主要用于控制疟疾证状，并有治疗阿米巴肝脓疡作用的药物（E）氯喹 78、 主要用于疟病因预防的药物（A）伯氨喹 79、 主要用于控制疟疾复发和传播的药物（C）乙胺嘧啶 80、 治疗厌氧菌感染的药物（B）甲硝唑 多选题 1、 B-内酰胺酶抑制药有（ABD）A克拉维酸B舒巴坦D他唑巴坦 2、 作用于敏感菌细胞壁转肽酶，干扰肽聚糖合成的药物有（AD）A青霉素D肺炎球菌 3、 下述致病菌中，对青霉素G敏感的有（ABD）A梅毒螺旋体B破伤风杆菌D肺炎球菌 4、 氨苄西林不具备的（BD）B铜绿假单细胞菌感染有效D对B-内酰胺酶稳定 5、 属于第一代头孢菌素的药物是（ACD）A头孢噻定C头孢拉定D头孢氨苄 6、 下列关于异烟肼的描述正确的有（ABDE）A对结核分枝杆菌选择性高，作用强B单用易产生耐药性D对繁殖细菌作用强于静止细菌E作用机制是抑制分枝杆菌酸合成 7、 第四代头孢菌素的作用特点是（ABCE）A对革兰阴性菌作用强大B对革兰阳性作用强于第三代C对B0内酢胺酶高度稳定E主要用于对其它药物耐药菌的严重感染 8、 关于毛果芸香碱下述正确的有（ABD）A选择性激动M受体B有缩瞳、降眼压作用D可用于阿托品中毒的治疗 9、 阿托品的药理作用包括（ABCE）A扩瞳B抑制腺体分泌C促进腺体分泌E缓解震颤 10、 下列中，符合东莨菪碱的描述是（ABDE）A防晕动病B有较明显镇静作用D防记忆降低E缓解震颤 11、 下列中，符合莨菪碱适应症的是（ABC）A胃肠绞痛B感染性休克C全新村前用药 12、 肾上腺素的禁忌症有（ABCE）A冠状动脉粥样硬化B甲抗C高血压E器质性心脏病 13、 关于酚妥拉明药理作用下述正确的是（ABCDE） 14、 酚妥拉明适应症是（ABCDE） 15、 关于异烟肼的正确叙述是（ACDE）A仅对结核杆菌有效C单用易产生耐药性D有肝药酶诱导作用E代谢产物有肝毒性 16、 直接作用于血管平滑肌的抗高血压药是（ACE）A肼屈嗪C硝苯地平E二氮嗪 17、 为提高硝酸甘油治疗效果应注意采取的措施是（ABDE）A舌下含服用药B半坐位D宜与普萘洛尔联合应用E注意药物有效期 18、 抗快速型心律失常药对心肌电生理的影响有（ABCDE）A降低自律性B加速传导C延长有效不应期D延长动作电位时程E减慢传导 19、 强心甘可用于治疗（ABCE）A慢性充血性心力衰竭B心房扑动C心房颤动E阵发性室上性心律失常 20、 符合糖瓜皮质激素药理作用的是（AD）A抗炎D抗休克 21、 糖皮质激素抗炎作用机制包括（ABCDE）A抑制磷脂酶A2B抑制细胞因子的转录和释放C稳定肥大细胞膜D抑制肉牙组织形成E稳定溶酶体膜 药物化学复习题及答案 1、 有关巴比妥类药物叙述不符的是（C）当环状酰胺结构5位上的R1和R2有一个是氢时，有很强活性 2、 属于吩噻嗪类抗精神病药物的是（D）氟哌啶醇 3、 下列哪项构效关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符（A）氯丙嗪的2-位氯用乙酰基取代，作用增强，毒性降低。
5、 过量服用对酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解药是（A）乙酰半胱氨酸 6、 某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是（D）N-乙酰半胱氨酸 7、 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（D）N-乙酰基亚胺醌 8、 下列药物中不具有抗炎作用的是（D）扑热息痛 9、 下列哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）一异构体（C）萘普生 10、 布洛芬临床作用是（E）消炎镇痛 11、 临床上使用的布洛芬为何种异构体（D）外消旋体 12、 丙磺舒所具有的生理活性为（A）抗痛风 13、 盐酸吗啡注身液放置过久着色变深,发生了以下哪种化学反应(C)氧化反应 14、 吗啡在酸性溶液中加热,经脱水和分子重排生成(D)阿朴吗啡 15、 吗啡昀发生氧化反应是因为结构中含有(B)酚羟基 16、 盐酸吗啡加热的重排产物主要是(D)阿扑吗啡 17、 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是(C)吗啡 18、 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是(B)乙醇胺侧链上,A位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用. 19、 苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被非极性较大烷基取代(C)对β受体亲和力增大 20、 以下拟肾上腺素药物结构中有异丙氨基的药物是(E)异丙肾上腺素 21、 对盐酸麻黄碱描述错误的是(C)构型(1S,2S) 22、 盐酸麻黄碱药用,以下哪种构型(C)1R,2S(-)赤藓糖型 23、 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是(C)在9a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变 24、 在氢化可的松的结构改造中,哪个位置引入双健可增强抗炎作用(A)1位 25、 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是(D)雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具 26、 下面哪个药物的结构属于雌甾烷类(C)雌二醇 27、 雌二醇17a位引入乙快基,其设计的主要考虑是(C)阻止17位的代谢,可口服 28、 雌二醇的化学名(C)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇 29、 甲搞酮的化学名(A)17a-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮 30、 睾丸素在17a位增加呈个甲基,其设计的主要考虑是(A)可以口服 31、 将睾酮制成丙酸睾酮的目的是(C)延长作用时间 32、 属于蛋白同化激素的是(C)苯丙酸诺龙 33、 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括(A)在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物 34、 环磷酰胺的毒性较小的原因是（A）在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 35、 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化.在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是(E)磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 36、 下列哪一个烷化剂是对肿瘤组织选择性高的前药（D）环磷酰胺 37、 磺胺类药物的作用机理 是（C）抑制二氢叶酸合成酶 38、 复方新诺明是由哪二种药物组成（D）磺胺甲恶唑和甲氧苄定 39、 对甲氧苄啶叙述不正确的是（B）属于磺胺类抗菌药 40、 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的是（C）以其它与磺酰氨基类似的电子等非体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强 43、 甲氧啶啶 作用机制是（A）抑制二氢叶酸还原酶 44、 磺胺甲恶作用机制是（B）抑制二氢叶酸合成酶 45、 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的（B）2位上引入取代基后活性增加 47、 喹诺酮类药物中抗菌活性所必需的基团是（D）3位羧基，4-位是炭基 48、 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C）3位上有羧基和4-位是炭基 49、 第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物（A）诺氟沙星 50、 喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成整合物，是因为分子中存在（E）3位羧基和4位酮炭基 51、 下列哪一种不是抗结核药（B）吡哌酸 53、 β-内酰胺抗生素是（B）头孢氨苄 54、 青霉素在稀酸性条件下的最终分解产物是（B）青霉二酸 55、 Β-内酰胺抗生素不包括（E）大环内酯类 59、 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素（B）氨曲南 60、 下列哪个药物属于碳青霉烯类抗生素（E）亚胺培南 61、 为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂（E）克拉维酸 62、 关于四环素稳定性的说法错误的是（C）四环素比金霉素容易发生差向异构化 63、 PH2-6条件下昀发生差向异构化的药物是（D）四环素 64、 为氨基糖甘类抗生素（A）卡那霉素 65、 红霉素的结构类型属于（C）大环内酯类 66、 以下药物属于大环内酯类抗生素的是（A）红霉素 67、 以下药物不是大环内酯类抗生素的为（E）四环素 68、 下列药物中，哪个药物不是红霉素结构改造的衍生物（C）甲砜霉素 69、 氯霉素化学结构的构型为（A）D（-）-苏阿糖型 70、 以1R，2R（-）体供药用的药物是（A）氯霉素 71、 氯霉素的结构特点不包括哪一个（D）化学结构的构型为D-（+）赤藓糖型 72、 维生素C的化学命名是（A）L（+）-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-已烯酸-4-内酯 二、 多选题 73、 以化学结构分类，抗精神失常药可分为（ABCDE）A吩噻嗪类B噻吨类C丁酰苯类D二苯环庚烯类E酰胺类 74、 抗精神病药的化学结构类型有（BCD）B吩噻嗪类C噻吨类D二苯环庚烷类 1、 吗啡的化学结构中含有（ABD）A哌啶环B酚羟基D环氧基 75、 吗啡具有下列那些性质（BCDE）B稳定性较差，易被氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡C具有酸碱两性D与盐酸加热生成阿朴吗啡E与甲醛硫酸试液显紫堇色 76、 下列哪些性质与吗啡相符（ABDE）A在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排，生成阿扑吗啡B遇光易变质D与钼硫酸试液反应呈紫色，继变为蓝色，最后变为绿色E与甲醛硫酸试液反应呈紫堇色 77、 指出下列叙述中哪些是正确的（ABD）A吗啡是两性化合物B吗啡的氧化产物为双吗啡D天然吗啡为左旋性 78、 盐酸吗啡是（BCDE）B成瘾性强，临床上用作镇痛药C配制吗啡注射液时，通常调整PH值在3-5之间D与甲醛硫酸试液反应显素堇色E分子中含有酚羟基，易发生氧化反应 79、 镇痛药物分子中应具有的结构部分为（ABE）A有一个碱性中心，在生理PH条件下大部分电离为阳离子B苯环E活性中心和芳环与受体结合时，烃基部分突出于平面的前方 2、 下面哪些药物的作用于阿片受体（AB）A哌替啶B吗啡 80、 肾上腺素体激动剂的构效关系包括（ACD）A具有β-苯乙胺的结构骨架Ca-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长DN上取代基对a和β受体效应的相对强弱有显着影响 81、 提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过（ABCE）A，C1（2）位收入双健B，C9a-位引入氟原子，C，C16a-位引入甲基，E，C16β-位引入甲基 82、 提高肾上腺腺皮激素的抗炎作用可通过（ABDE）A16a位引入甲基；
B9a位引入氟原子；
D16a位引入甲基；
E1，2位引入双键 83、 属于肾上腺皮质激素的药物有（BCE）B醋酸可的松C醋酸地塞米松E醋酸拨尼松 84、 下列哪些药物属于体内原始性激素（ABD）A睾丸素B雌二醇D黄体酮 85、 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有（BCE）B丙烯醛C去甲氮芥E磷酰氮芥 86、 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型包括（ABCDE） 87、 下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂（ABCD）A美法仑B白消安C塞替派D卡莫司汀 3、 下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂（ACD）A顺铂C环磷酰胺D氮甲 88、 以下属于氮芥类抗肿瘤药是（AC）A环磷酰胺C美法仑 89、 有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是（ABDE）A对氨基苯磺酰胺为必需结构B苯环为必需基团D与对氨基苯甲酸结构相似，抑制二氢叶酸合成酶E与甲氧苄啶的作用机制不同 4、 可使用抗菌作用增强的药物有（AB）A甲氧苄啶B舒巴坦 5、 青霉素钠具有下列哪些性质（AB）A在碱性介质中，β-内酰胺环破裂B有严重的过敏反应 90、 关于青霉素及头孢菌素两类抗生素的结构特征，说法正确的是（ABCDE） 6、 关于半合成青霉素说法正确的是（ABCDE） 7、 以下药物即可耐酸又耐酶的是（BD）B苯唑西林D氯唑西林、 91、 以下药物可耐绿脓杆菌感染的是（AD）A磺苄西林D羟氨苄西林 92、 关于头孢菌素的说法正确的是（ABCDE） 93、 Β-内酰胺酶抑制剂有（BD）B克梯形维酸D舒巴坦 94、 四环素类药物不稳定的部位是（CD）C4位二甲氨基D6位醇羟基 95、 红霉素的衍生物有（ABCDE）A虎乙红霉素B罗红霉素C克拉霉素D阿齐霉素E依托红霉素 96、 以下属于水溶性维生素的是（ABC）A维生素B2；
B维生素C；
C维生素B6 8、 维生素C具备下列哪些性质（ACDE）A化学结构中含有两个手性碳原子C具有强还原性，极昀氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂D有4种光学异构体，其中以L（+）苏阿糖型异构体具有最强的生物活性E，D（-）抗坏血酸和L（+）-异抗坏血酸几乎无活性 9、 脂溶性维生素的有（ACE）A维生素A；
C维生素D；
E维生素E 10、 下列药物的立体异构体作用强度不同（BC）B萘普生C维生素 药物分析复习题及答案 一、 单选题 1、 用HCL滴定液（0。1MOL/升）滴定20MLNH3H20（0。1MOL）可用指示剂是（A）溴甲酚绿 2、 弱酸需任命下列哪个条件才能被强碱直接滴定（B）CKA>=10 （-8） 3、 吸附指示剂法测定氯化钠含量可采用（D）加入糊精使AGCL沉淀成为很好的胶态，荧光黄为指示剂 4、 分光光度法的定量基础是（D）LAMBERT-BEER 定律 5、 A=-1GT=ECL中，A，T，E，C，L，分别表示（A）吸光度，透光率，吸收系数，待测物浓度；
液层厚度 6、 高效液相色谱仪最常用的检测器是（E）紫外检测器 7、 药物的杂质限量是指（C）杂质的最大允许量 8、 干燥失重主要是检查药物中（B）水份及其它挥发性物质 9、 氯化钠中砷盐的检查，《中国药典》（2005-年版）规定砷盐的限量为0。00004%，现取标准耍砷溶液2。0ML制备标准砷斑，依法进行检查，则应取供试品（E）5。0g 10、 药物中残留溶剂的测定，中国药典（2005年版）使用的方法是（B）气相色谱法 11、 阿司匹林含量测定中国药典（2005年版）采用的方法是（D）UV法 12、 阿司匹林中检查的特殊杂质是（B）水杨酸 13、 测定阿司匹林片含量，每1MLNAOH滴定液相当于阿司匹林的量（A）18。02MG 14、 中国药典（2005年版）E采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是（D）对乙酰胺基酚 15、 中国药典（2005年版）直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（A）盐酸普鲁卡因 16、 苯巴比妥与吡啶-硫酸铜作用，生成物的着色为（C）紫色 17、 能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是（A）磺胺恶唑 18、 争光量法测定苯巴比妥的含量中国药典（2005年版）指示终点的方法是（D）电位法 19、 中国药典（2005年版）异烟肼含量的测定方法是（D）溴酸钾法 20、 与AGNO3试液反应发生气泡和黑色沉淀，并在试管壁上产生银镜的药物是（B）异烟肼 21、 溴酸钾法测定异烟肼含量，是基于异烟肼的（D）氧化性 22、 与硫酸反应，在紫外光灯下显黄绿色荧光的药物是（C）地西泮 23、 能发生硫色素反应的药物（B）维生素B 24、 C能与氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物（D）维生素C 25、 维生素E中的特殊杂质（A）生育酚 26、 碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸过放冷的水作为溶剂的目的（D）为了减少水中溶解 27、 庆大霉素可以发生敬苟三酮反应，因为其分子中含有（B）a-羟基胺 28、 减少分析测定中偶然误差的方法为（E增加平行试验次数 29、 精密量取时应选用的计量器具是（C）分析天平 30、 将测量值3。1248修药为三位有效数字，正确的修约结果是（B）3。12 31、 精密称取200MG样品时，选用分析天平的感量应为（C）1MG 32、 下列误差中属于偶然误差的是（D）温度波动引入的误差 33、 按有效数字修药的规则，以下测量值中可修约为2。01的是（B）2。006 34、 相对误差表示（B）误差的测量值反占的比例 35、 称量时的读数为0。052G，其有效数字的位数为（C）3位 36、 亚硝酸钠滴定法易受滴定条件的影响，若在滴定时向供试溶液中加入适量溴化钾（中国药典）规定加入2克，可（B）加快重氮化反应的速度 37、 亚硝酸钠滴定液（0。1MOL）的标定用（B）永停法 38、《中国药典》使用基准（D）标定高氯酸滴定液。
D．结晶紫、邻苯二甲酸氢钾 39、可以用乙二胺四醋酸二钠滴定液测定含量的药物是（C） C.硫酸锌 40、用氢氧化钠滴定液滴定20ml盐酸溶液，滴定突跃范围的pH值是（C） C.4.30~9.70 41、在《中国药典》中，测定葡萄糖酸钙含量所使用的滴定液是（A） A.乙二胺四醋酸二钠滴定液 42、用盐酸滴定液滴定氨水时，使用的指示剂是（A） A.甲基橙 43、中国药典中，硫酸亚铁片的含量测定（D） D.用硫酸铈滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂 44、用氢氧化钠滴定液滴定20ml醋酸溶液，化学计量点的PH值为（A） A.8.72 45、药物中无效低或低效晶型的检查方法是（D） D. 红外分光光度法 46、在紫外-可见光光度法中，与溶液浓度和液层百度成正比的是（D） D、吸收系数 47、采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时，在308mm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮X在308年的吸收系数为319，则供试品溶液的浓度为（E） E.0.002/100ml 48、在高效液相色谱的测定方法中，公式 适用的方法是（B） B.外标法 49、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是（C） C.十八烷基硅烷健合硅胶 50、中国药典中，薄层色谱法在检查中主要应用于（E） E. 有关物质的检查 51、检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004，取标准砷溶液2.0，制备标准砷班，应取供试品（C） C. 0.5g 52、重金属检查法的第一法作用的试剂有（D） D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液 53、检查药物中的残留党课，各国药典均采用（D） D.气相色谱法 54、适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是（B） B.热重分析法 55、检查某药物中的重金属，称取供试品2.0，依法检查，与标准铅溶液用同法制成的对照液比较，不得更深，重金属的限量是（D） D.0.001% 56、检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50，依法检查，与标准氯化钠溶液制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为（C） C.0.01% 57、中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过（D） D.0.0002% 58、砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是（E） E.消除硫化物对检查的干扰 59、检查某药物中的重金属，称取样品1.0，依法检查标准铅溶液1.0色相同条件下制成的对照溶液比较，不得更深。重金属的限量为（B） B.百万分之十 60、中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是（E） E.薄层色谱法 61、检查某药物中的砷盐，称取样品2.0，依法检查，与标准砷溶液2.0在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。坤盐的限量是（A） A.百万分之一 62、由于庆大霉素结构中有a-羟基胺，类似于，可以和反应，生成此蓝色缩合物，因此中国药典常用（C）来鉴别硫酸庆大霉素。
C.茚三酮反应 63、阿司匹林含量测定的方法为（B） B.用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂 64、检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是（E） E.硫酸铁铵 65、取供试品，加氢氧化钠试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是（B） B.维生素B1 66、在中国药典中，盐酸美他环素含量测定的方法为（E） E.高效液相色谱法 67、在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是（B） B.苯甲酸 68、尼可刹米用氢氧化钠试液溶解后，加热，逸出的气体为（D） D.二乙胺 69、用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系数是（C） C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇 70、检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚杂质，使用的试剂是（D） D.亚硝基铁氰化钠 71、奋乃静的含量测定（A） A.原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用紫外分光光度法 72、中国药典中，检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是（D） D.铈量法 73、用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是（C） C.硫氰酸铵 74、中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是（E） E.原子吸收分光光度法 75、交3.8705修约为四位有效数字（A） A.3.870 76、酸碱滴定法指示剂是（A） A.酚酞 77、酸碱滴定法所使用的滴定液是（A） A.氢氧化钠滴定液 78、非水溶液滴定法使用的滴定液是（C） C.碘滴定液 79、在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在（C） C.0.3~0.7 80、用吸收系数法测定药物的含量时，计算公式 代表的是（D） D.吸收系数 81、下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是（C） C.点间距离为2~3cm 82、硅胶薄层板使用前在110度加热30分钟，这一过程称为（B） B.活化 83、以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于（B） B.吸附色谱 84、含黏合剂煅石膏和荧光剂的硅胶常用的吸附剂为（C） C.硅胶GF254 85、用于衡量柱效的参数是（D） D.色谱峰宽 86、在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是（C） C.小于2.0% 87、砷盐检查项目所使用的试剂是（E） E.碘化钾试液 88、检查氯化物应使用的试剂是（E） E.硝酸银 89、阿司匹林栓的分析方法为（A） A.高效液相色谱法 90、供试品经亚硝化反应后显橙黄色，随即转为橙红色，该方法所鉴别的药物是（C） C.苯巴比妥 91、盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸中杂质的检查方法是（C） C.薄层色谱法 92、盐酸氯丙嗪含量测定使用的滴定液是（A） A.高氯酸滴定液 93、奋乃静含量测定所用的溶剂为（A） A.丙酮 94、取供试品约0.1，加稀盐酸5，在水浴上加热40分钟，取0.5，加亚硝酸钠试液5滴和碱性==2，摇匀，即显红色，该方法鉴别的药物是（A） A.对乙酰氨基酚 97、盐酸普鲁卡因注射液的杂质检查项目是（A） A.中性或碱性物质 98、苯巴比妥的鉴别试验是（B） 99、司可巴比妥钠的鉴别试验是（A） A.加碘试液，试液的棕黄色消失 100、硫喷妥钠的鉴别试验是（C） 101、盐酸普鲁卡因含量测定所使用的滴定液是（B） B.亚硝酸钠滴定液 102、阿司匹林的含量测定方法为（D） 103、维生素A的鉴别反应为（B） 104、维生素E的含量测定方法为（D）D.四氮唑比色法 105、碘量法测定维生素C的含量，应选（A） A.淀粉指示剂 二、X型题（多项选择题） 1、有关偶然误差论述中，正确的有（BCD） 2、属于系统误差的有（ABD） 3、用重量法校正的分析仪器有（ABE） 4、常用的酸性区变色的指示剂有（ABC） 5、根据所用指示剂不同，银量法有（DE） 6、非水滴定法测定弱碱时（BD） 7、紫外分光光度法可用于药物的（ACE） 8、紫外可见分光光度法测定药物含量，常用的定量方法有（AD） 9、高效液相色谱法化学键合固定相有（AC） 10、药物杂质中的有害杂质是（BDE） 11、药物杂质限量常用的表示方法有（ACE） 12、属于药物中一般杂质的是（ABCE） 13、阿司匹林原料药溶液澄清度检查的主要是（BCE） 14、阿司匹林原料药检查项下包括有（ADE） 15、需检查游离水杨酸的药物有（ADE） 16、中国药典（2005版）肾上腺素采用的鉴别方法有（BD） 17、《中国药典》（2005版）采用红外光谱法进行鉴别的药物有（ACDE） 18、苯巴比妥的鉴别反应包括有（BD） 19、维生素C的鉴别反应有（ABE） 20、维生素E与硝酸的鉴别反应中加入的试剂有（AB） 21、碘量法测定维生素C的含量的方法中（ABCE） 22、消除系统误差的方法为（ABC） 23、对于有效数字，说法正确的有（ABDE） 24、属于注射剂一般检查项目的有（ACDE） 25、检查“注射液的装量”时，需使用的器具有（BC） 26、用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量，以下叙述正确的有（ACDE） 药剂学复习题及答案 一、 A型题（最佳选择题） 1、 下列有关处方的叙述不正确的是：C、保证患者治疗效果 2、 同一种药物可以制成：C、多种剂型，多种途径给药。
3、 以下剂型按分散系统分类的是：C、乳剂型 4、 以下剂型按形态分类的是：A、固体型 5、 下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是：B、洗液 6、 下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是：C、溶液剂 7、 属于均相分散体系的是：B、胶体溶液 8、 对液体制剂质量要求错误的是：B、分散媒最好用有机分散媒 9、 下列那种物质不能作混悬剂的助悬剂有：C、硬脂耆胶 10、 单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少 B、85% 11、 关于滴眼剂错误的叙述是：B、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减少，不利于药物的吸收。
12、 糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 E、65%（64.7g/ml） 13、 制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是：
D、100摄氏度15min灭菌 14、 关于注射剂的热源检查，热原的分子量为：
A几万至几十万 15、 为使混悬液稳定，加入的适时亲水高分子称为：
A、助悬剂 16、 下述哪种方法不能增加药物的溶解度：
E、加入助悬剂 17、 注射用水应于制备后几小时内使用：
C、12小时 18、 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的：
A、为纯化水经蒸馏水所得的水 19、 下列无抑菌作用的溶液是：
A、0.02%羟苯乙酯 20、 下列不属于物理灭菌法的是：
B、环氧乙烷 21、 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是：
A、饱和蒸汽 22、 注射用水可采用哪种方法制备：
E、重蒸馏法 23、 复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为：
C、蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法 24、 滤过是制备注射液晶睥关键步骤之一，下列哪种滤器趟不到精滤作用：
B、板框过滤器 25、 热原的主要成分是：
C、脂多糖 26、 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是：
B、焦严硫酸钠或严硫酸氢钠 27、 静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是：
A，等张调节剂 28、 配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的：
B、配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区 29、 下列有关除去热原方法错误的叙述是：
D、0.22um微孔滤膜不能除去热原 30、 以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的：
A、输液从配制到灭菌不超过12小时为宜 31、 下列有关注射液的叙述哪条是错误的：
C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 32、 下面关于增加注射剂稳定性的叙述，哪条是错误的：
E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧而使药液稳定。
33、 大输液的滤过，灌封要求的洁净级别：
E、100级 34、 按分散体系醋酸泼尼松注射液属于哪一类型：
B、混悬型 35、 输液灭菌用：
E、115℃，30分钟，表压68.65kpa 36、 指出维生素C注射液最适宜的灭菌方法：
B、流通蒸汽灭菌法 37、 通常在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂：
D、亚硫酸钠 38、 注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通往的气体应该是：
E、N2 39、 注射用粉针使用前应加入何种溶剂溶解：
D、灭菌注射用水 40、 流通蒸气灭菌时的温度为：
D、100℃ 41、 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用：
A、维生素C 42、 利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质：
B、不挥发性 43、 杀灭热原所用的条件是：
A、250℃，30-45分钟 44、 指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法：
A、环氧乙烷灭菌法 45、 复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法：
B、鲎试剂法 46、 在注射剂中常用的金属离子络合剂是：
E、EDTA-2Na 47、 关于注射用乳剂下列说法不正确的是：
E、有降压作用 48、 下列关于输液质量检查的说法正确的：B、对于输液，热原和无菌检查都很重要。
49、 注射剂中的热原不能够以下列哪种方式被破坏：
E、以上答案都不行。
50、 眼剂的错误叙述是：
E、增加滴眼剂的黏度，使药物速度减小，不利于药物的吸收 51、 热原的致热活性中心是：
C、脂多糖 52、 除另有规定外，滴眼剂每一容器的装时应不超过：
B、10ml 53、 混悬型滴眼剂可以不作何种检查：
B、澄明度 54、 对混悬型滴眼剂规定的药物的颗粒不得有超过多少um直径的粒子：
E、50 55、 在镜检的4-5个视野中，15um以下的颗粒不得少于：
A、90% 56、 混悬型滴眼剂中大于50un的粒子不得多于多少个：
E、2个 57、 下列因素中哪个对生物F0值没有影响：
E、药液的颜色 58、 滴眼剂合适的黏度为：
B、4.0-5.0cpas 59、 眼膏剂灭菌条件正确的是：
A、121℃30分钟 60、 做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适的方法制成通过何种的极细粉：
B、八号筛 61、 关于散剂下列的叙述哪一项是错误的：
B、只有中药可以制成散剂 62、 下列叙述不符合散剂制备方法一般制备原则的是：
E、含低共熔组分时，应避免共熔 63、 一般应制成倍散的是：
A、含毒性药品的散剂 64、 适宜制成软胶囊剂的药物是：
D、含油量高的药物 65、 下列宜制成软胶囊剂的是：
C、维生素E 66、 下列何种药物可制成胶囊剂：
C、亚油酸 67、 滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于：
E、以上均有 68、 下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的：
D、用固体分散体技术制备的滴丸降低药物的生物利用度 69、 对散剂的叙述中哪一项是正确的：
A、相对温度超过散剂CRH时，药物吸湿，散剂失去流动性 70、 微晶纤维素为常用的片剂辅料，以下对它正确的描述为：
B、MCC，可作为干燥黏合剂，且有崩解作用 71、 片剂硬度不合格的主要原因是：
A、压片力太小 72、 下列哪组可做为肠溶衣材料：
A、CAP，EudragitL 73、 抗黏着剂的主要作用是：
B、降低颗粒对冲模的黏附性 74、 下列哪种辅料不属于崩解剂：
A、CMC-Na 75、 下列哪种辅料属于肠溶性包衣材料：
B、丙烯酸树脂Ⅱ号 76、 在下列辅料中，同时兼有填充作用，黏合作用的崩解作用的是：
B、微晶纤维素 77、 下列哪种辅料可以做崩解剂：
D、交联聚维酮 78、 在片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶，其作用是：
D、黏合剂 79、 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的目的是：
A、增塑剂 80、 下列不适合做填充剂的辅料有哪些：
E、十二烷基硫酸钠 81、 在片剂中使用酒石酸和碳酸氢钠做崩解剂，其崩解机理是：
C、产气作用 82、 湿法制粒法的操作流程是：
A、粉碎、混合、制软材、制湿颗粒、干燥、整粒 83、 在片剂处方中加入填充剂的目的是：
C、增加重量和体积 84、 醋酸纤维素酞酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是：
E、CAP，常用的肠溶包衣材料 85、 中国药典2000年版二部规定，一般压制片全部崩解的时限为：
D、10min 86、 中国药典2000年版二部规定，薄膜衣片全部崩解的时限为；
D、30min 87、 中国药典2000年版二部规定，糖衣片全部崩解的时限为：
E、60min 88、 中国药典2000年版一部规定，泡腾片全部崩解的时限为：
D、5min 89、 在片剂包糖衣的过程中，加入打光剂是：
B、硅油 90、 下列片剂包衣辅料中成膜性最好的是：
D、羟丙甲基纤维素 91、 在薄膜片剂生产过程中，加入二氧化钛是用做：. C、遮光剂 92、 下列关于润滑剂的说法正确的是：
B、滑石粉不溶于水，但有亲水性，对片剂的崩解作用影响不大 93、 以下哪个不是在片剂的包衣材料中加入增塑剂的目的：
C、提高高分子化合物的玻璃化温度 94、 在以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是：
C、舌下片 95、 下列哪个选项是制片所用的辅料所不具有的性质：
C、应对所治疗药物有抑制作用 96、 下列哪种辅料不适宜做黏合剂：
E、交联聚维酮 97、 中国药典2000年版规定0.3g或0.3克以上的片剂其片重差异应控制在：
B、±5% 98、 中国药典2000年版规定0.3克以下的片剂其片重差异应控制在：
D、±7.5% 99、 下列辅料中可用作助流剂的是：
D、滑石粉 100、 下列辅料中可有于包肠不溶衣的是：
B、乙基纤维素 101、 包糖衣片时加入的打光剂一般是：
A、川蜡 102、 下列关于片剂的说法不正确的是：
A、在对片剂进行质量评价时，不需要做微生物含量检查 103、 靠膨胀作用促使片剂崩解的辅料是：
C、交联聚维酮 104、 下列说法中正确的是：
D、滑石粉对片剂的硬度无大影响 105、 下列哪一种基质不是水溶性软膏基质：
D、蜂蜡 106、 指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目：
B、无菌 107、 软膏剂的类型按分散系统分有三类即：
B、溶液型，混悬型，乳剂型 108、 一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是：
E、配制时需在无菌的条件下进行 109、 关于油脂性软膏基质，叙述错误的是：
D、羊毛指属于油脂类基质，不能下与凡士林合用。
110、 乳剂型基质中常用的油相为：
C、硬脂酸、石蜡 111、 乳剂型基质常用乳化剂有：
D、单硬脂酸甘油酯，月桂醇硫酸钠 112、 下列何种物质不可以做十二烷基硫酸钠的辅助乳化剂：
E、羊毛脂 113、 制备软膏时药物不溶于基质或基质的任何组分时，必须将药物粉碎至细粉，其中眼膏中药物的细度要求是：
A、75um以下 114、 软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是：
D、吸收促进 115、 油性软膏基质中加入羊抟脂的作用是：
B、改善基质的吸水性 116、 下列选 项中为栓剂质量检查的项目的是：
B、融变时限测定 117、 药往返肝脏首过效应大时，可选用的剂型是：
D、栓剂 118、 有关栓剂置换价的正确表述为：
E、药物的重量与同体积栓剂的基质重量比值 119、 哪一项不是药典规定栓剂的必须检查项：
D、吸收实验 120、 栓剂的贮存温度应为：
E、30℃以下 121、 关于栓剂的特点不正确的是：
A、完全避免药物的首过效应 122、 气雾剂的叙述中错误的是：B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全 123、 气雾剂的质量评定不包括：
E、抛射用量检查 124、 下列哪种气雾剂不含抛射剂：
A、喷雾剂 125、 气雾剂按其医疗用途可分：
D、吸入气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂 126、 下列关于气雾剂的描述正确的是：
A、气雾剂是由抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统组成 127、 吸入粉雾剂中的药物微粒，在多数应在多少um左右：
C、5um 二、 X型题（多项选择题） 128、 药剂学是研究何种内容的综合性技术科学：
A、药物剂型配制理论，C、理论应用，D、生产技术，E、质量控制。
1、 剂型可以按以下哪些种方法分类：
ABCDE 2、 下列给药途径属于非经胃肠道给药剂型的是：
ABCDE 3、 药物按给药途径分类可以分成：
B、胃肠道给药 D、非经胃肠道给药 4、 有关剂型的说法正确的是：
ABCDE 5、 下述具有法定约束力的是：
A、法定处方 B、医师处方 C、协定处方 6、 甘油在药剂中做：
A、助悬剂 C、保湿剂 D、溶剂 7、 液体制剂的特点叙述正确的是：
B、给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量 C、能减少某些药物的刺激性 D、液体制剂体积大，携带，运输，贮存不方便 8、 溶液型的液体制剂种类可以分为：ABCDE 9、 评价混悬剂质量的方法有：
A、沉降体积比的测定 B、重新分散实验 C、微粒大小的测定 D、絮凝度的测定 10、 以利于混悬剂常用的助悬剂的有：
A、甘油 B、甲基纤维素 C、二氧化硅 D、羧甲基纤维素 11、 有关灭菌法的论述，哪些是错误的：
B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基，试剂或液体药物的灭菌 D、煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种 12、 热原的污染途径是：ABCDE 13、 提高混悬剂化学稳定性的措施应有：A、采取减少主药的溶解度 B、防止溶液中主药起化学反应 C、利用离子效应 14、 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是：B、输液剂在115℃需灭菌30分钟 C、微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中其次，酸性不利于微生物的繁殖 15、 下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是：
A、苯甲醇 D、三氯叔丁醇 16、 注射液滤过除菌可采用：
ABCDE 17、 生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是：A、吸附热原 B、增加主药的稳定性 C、助滤 D、脱色 18、 关于注射剂的质量要求正确的是：
B、注射剂需进行热原检查 C、注射剂一般应避光，在凉暗处保存 D、注射剂一般应具有与血液相等或相近的PH值 E、注射剂必须等渗 19、 下列关于家兔法查检热原的叙述正确的是：B、预测体温前7日用同一饲料饲养 C、在饲养期间，体重不应减轻，精神，食欲，排泄等不得有异常现象 E、实验用注射器、针头及一切与供试品溶液接触的器具均应用适宜的方法除去热原 20、 注射剂的质量要求有：
A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、渗透压 21、 常用除热原的方法：ABCDE 22、 注射用油的质量指标有：A、酸值 B、碘值 C、皂化值 23、 注射剂制备过程中，除去热原的方法：
B、注射用水可用重蒸馏除去热原 C、药液中污染可用针用活性炭吸附的方法除热原 D、灌装管道中可用强酸强碱洗涤法除去热原 24、 下列关于注射剂的作用叙述正确的是：
ABCDE 25、 对眼膏剂的叙述中错误的是：A、眼膏剂制备后应采用热灭菌 B、药物制备成眼膏剂后采用热压法来灭菌 D、眼膏剂的基质应采用干热灭菌 26、 关于滴眼剂的叙述，正确的是：A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明澄澈，混悬液或乳剂 B、滴眼剂一般应在无菌环境下配制 D、供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌器内严封 E、每一容器的装时，一般应不超过10ml 27、 按药典微生物限度法检查，滴眼剂不得检出 A、绿脓杆菌 B、金黄色葡萄球菌 28、 散剂混合时，产生湿润与液化现象的相关条件是：A、药物结构性质 C、药物组成比例 E、制备环境的温度 29、 下列关于硬胶囊壳的错误叙述是：B、制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂 C、加入二氧化钛使囊壳蜱于识别 E、囊壳编号数值越大，其容量越大 30、 下列关于胶囊剂的叙述正确的是: A、可以掩盖药物不适的苦味及臭味 B、生物利用度较丸、片剂高 C、提高药物的稳定性 D、弥补其它固体剂型的不足 31、 下列哪些情况不宜作成胶囊剂：
A、易风化或易潮解的药物 B、易溶性药物 D、药物的水溶液或稀乙醇溶液 32、 片剂生产中可有来做崩解剂的高分子材料有：
A、GMS-Na C、CCNa E、PVPP 33、 下列哪些辅料可有于粉末直接压片：
A、微晶纤维素 B、甘露醇 D、磷酸氢钙二水物 34、 用于肠溶包衣的辅料有：B、交联羧甲基纤维素钠 C、L-HPC E、微晶纤维素 35、 用于肠溶包衣的辅料有：
A、CAP C、玉米朊 E、HPMCP 36、 常用的泡腾崩解剂有：A、枸橼酸 B、酒石酸 C、碳酸钠 D、碳酸氢钠 37、 在片剂处方中加入润滑剂的目的是：
A、压片时能顺利加料和出片 B、减少黏冲 C、降低颗粒与颗粒间摩擦力 D、降低药物与模孔壁间摩擦力 38、 下列哪些类型的片剂不用做崩解时限检查 A、口含片 E、规定检查溶出度，释放度的片剂 39、 以下哪几项是片剂的质量评价需要的项目：A、外观 B、片重差异 C、硬度与脆碎度 D、含量均匀度 40、 下列辅料中哪些不能被用于做黏合剂：
D、十二烷基硫酸钠 E、甘露醇 41、 下列哪些辅料可用于做薄膜衣材料：
A、HPC A、PVC C、AEA D、PEG E、MC 43、 下列辅料中能做为干燥粘合剂的有（ABCDE）A聚维酮B糊精C糖粉D微晶纤维素E羟丙甲基纤维素 44、 在片剂中若有较多的挥发油或其它的液体成分，须加入吸收剂将其吸收后再压片，下列辅料中适宜做吸收剂的有（ABCD）A硫酸钙B磷酸氢钙C淀粉D干燥氢氧化铝 45、 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（CDE）C可压性淀粉D干燥氧化铝E淀粉 46、 软膏剂的类脂类基质有（BD）B羊毛脂D蜂蜡 47、 下列关于软膏基质的叙述中，错误的是（CDE）C乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油脂性基质差D基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大E水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较书，无刺激 48、 凡士林中加入何种物质可提高其吸水性（ABC）A羊毛脂 B丙二醇C月桂醇 49、 软膏剂基质常需加入保湿剂，能做保湿剂的有（ABE）A甘油B丙二醇E硬脂醇 50、 《中国药典》中规定栓剂质量评价应有（ABD）A重量差异B融变时限D溶出度 51、 栓剂的质量要求有（ABCD）A药物与基质应混合均匀B有适宜的硬度C外形应完整光滑，无刺激性D塞入腔道后，应能融化、软化或溶化 52、 对气雾剂应做哪些项目检查（ABCE）A泄漏和爆破检查B每瓶总揿次C泄漏率E每揿主药含量 53、 有关气雾剂正确的是（BE）B气雾剂按分散系统可分为溶剂型、混悬型和乳浊型E抛射剂的种类及用量直接影响溶液气雾剂化粒子的大小。
54、
